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【ChiCTR2600124392】艾滋病患者对抗逆转录病毒治疗的知信行现状调查研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124392

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

艾滋病

试验通俗题目

艾滋病患者对抗逆转录病毒治疗的知信行现状调查研究

试验专业题目

HIV/AIDS患者抗逆转录病毒治疗依从性对生存结局的影响研究

申办单位信息
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联系人邮编

213001

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评估患者对抗逆转录病毒治疗（ART）必要性、治疗时机（如快速病毒抑制需求）及副作用管理的认知水平，识别相关知识盲点；分析影响治疗启动行为的相关因素（如社会歧视、药物可及性、用药障碍等）探究不同人群延迟启动治疗的原因；旨在为制定针对性行为干预措施和优化治疗策略提供科学依据，最终通过提升患者的知信行水平，促进早期治疗启动和提高治疗依从性，降低并发症及死亡率。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

本研究为观察性设计，不进行随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-30

试验终止时间

2026-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊HIV感染≥6个月 2.正在接受ART治疗≥6个月 3.年龄≥18岁 4.能独立回答问题或在他人的辅助下完成问卷 5.自愿签署知情同意书 1.确诊HIV感染≥6个月2.正在接受ART治疗≥6个月3.年龄≥18岁4.能独立回答问题或在他人的辅助下完成问卷5.自愿签署知情同意书；

排除标准

1.合并严重认知障碍或精神疾病 2.合并终末期疾病（如严重合并疾病：包括心血管疾病、恶性肿瘤、活动性机会性感染等） 3.正在参与其他干预性临床研究 4.围术期需调整ART方案的特殊群体；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

常州市第三人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

213001

联系人通讯地址
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