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【ChiCTR2500108042】右胸椎旁阻滞复合左腹直肌后鞘阻滞在腹腔镜胆囊切除患者术后镇痛的应用研究:一项前瞻性随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500108042

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-08-22

临床申请受理号

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靶点

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适应症

腹腔镜胆囊切除术的术后疼痛

试验通俗题目

右胸椎旁阻滞复合左腹直肌后鞘阻滞在腹腔镜胆囊切除患者术后镇痛的应用研究:一项前瞻性随机对照研究

试验专业题目

右胸椎旁阻滞复合左腹直肌后鞘阻滞在腹腔镜胆囊切除患者术后镇痛的应用研究:一项前瞻性随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

提供更简便、更安全、能减少术后并发症、加速患者康复的腹腔镜胆囊切除术的镇痛方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与研究的人员使用随机数字表生成

盲法

对受试者设盲

试验项目经费来源

虹口区卫生健康委员会科研课题

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-75周岁; 2.ASA<=3级; 3.行腹腔镜胆囊切除术; 4.自愿参加研究并签署知情同意书.;

排除标准

1.严重精神疾病无法配合; 2.严重的合并症,如严重心脏病、严重呼吸道疾病等; 3.区域阻滞禁忌症患者,包括严重凝血功能障碍,操作部位局部感染,脊柱严重畸形等; 4.存在慢性疼痛; 5.阿片类药物滥用史。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第四人民医院

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研究负责人邮编

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