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【ChiCTR2600124087】PNF技术对脑卒中偏瘫患者上肢屈曲共同模式疗效的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124087

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

PNF技术对脑卒中偏瘫患者上肢屈曲共同模式疗效的研究

试验专业题目

PNF技术对脑卒中偏瘫患者上肢屈曲共同模式疗效的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过表面肌电图（sEMG）技术，客观、定量地探究PNF技术对脑卒中偏瘫患者上肢屈曲共同模式中多关节肌群协同运动的作用机制。通过比较患者在接受PNF干预前后，其患侧上肢在执行屈曲模式时各关键肌肉肌电信号（如积分肌电值、协同收缩率）的变化，并以健侧作为功能恢复的参照基准，从而量化PNF技术对异常运动模式的改善程度，最终为PNF的临床应用提供更为科学的循证医学证据。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-15

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》中脑卒中的诊断标准； 2.首次单侧发病； 3.病情处于恢复期，且可以配合研究者； 4.上肢运动功能处于BrunnstromⅡ-Ⅳ期； 5.生命体征比较平稳，且心肺功能良好； 6.无视觉、听觉、心理或者认知方面的障碍； 7.患者及家属签署知情同意书。 1.符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》中脑卒中的诊断标准； 2.首次单侧发病；3.病情处于恢复期，且可以配合研究者；4.上肢运动功能处于BrunnstromⅡ-Ⅳ期；5.生命体征比较平稳，且心肺功能良好；6.无视觉、听觉、心理或者认知方面的障碍；7.患者及家属签署知情同意书。；

排除标准

1.肩痛明显，上肢各关节被动活动显著受限； 2.患有呼吸系统疾病、心肺功能异常、肝肾功能异常、血液系统疾病、蛛网膜下腔出血之一者； 3.病程>6个月； 4.肌张力过高； 5.无法完成本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第四人民医院

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研究负责人邮编

/

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