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【ChiCTR2500109731】肛周脓肿引流术后肛瘘发生率及危险因素的相关研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109731

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肛周脓肿，肛瘘

试验通俗题目

肛周脓肿引流术后肛瘘发生率及危险因素的相关研究

试验专业题目

肛周脓肿引流术后肛瘘发生率及危险因素的相关研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索肛周脓肿切开引流后形成肛瘘的发生率，以及明确促使肛瘘形成的高危因素。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

上海市中医药（临床类）重点学科建设项目（shzyyzdxk-202420）

试验范围

/

目标入组人数

95

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65岁； 2.初发肛周脓肿入院行肛周脓肿切开引流术的患者； 3.术前均行肛周MR增强检查明确为腺源型感染； 4.患者及家属能够理解并愿意参与本研究，提供书面知情同意。；

排除标准

1.炎症性肠病患者，如：克罗恩病、溃疡性结肠炎等； 2.具有肿瘤病史； 3.具有严重的肝肾功能、心肺功能、凝血功能障碍或合并严重的基础疾病不能耐受手术者； 4.具有严重的精神疾病病史； 5.孕妇或者哺乳期妇女； 6.合并坏死性筋膜炎患者； 7.既往有肛周脓肿或肛瘘手术史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第四人民医院

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研究负责人邮编

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