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【ChiCTR1800015644】利用颌面骨缺损患者自身髂骨骨髓干细胞进行的颌面骨再生治疗研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800015644

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-04-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颌面骨缺损

试验通俗题目

利用颌面骨缺损患者自身髂骨骨髓干细胞进行的颌面骨再生治疗研究

试验专业题目

利用颌面骨缺损患者自身髂骨骨髓干细胞进行的颌面骨再生治疗研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究通过抽取颌面骨缺损患者自身的髂骨骨髓间充质干细胞，为缺损的颌面骨进行再生性治疗。相对于普通的GBR骨增量技术相比，预计此种方案不仅可以缩短骨愈合时间，还可以得到一个良好、充分且稳定的骨再生结果。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-11-20

试验终止时间

2020-11-20

是否属于一致性

/

入选标准

1、16-60岁颌面骨缺损患者，性别不限；2、颌面骨缺损系由重度牙周炎导致的牙槽骨重度缺损，或由于先天性唇腭裂、槽突裂等原因导致的骨缺损；3、无系统性疾病；4、无不良生活习惯；5、患者同意参加本试验，并已签署知情同意书。；

排除标准

1、本研究开始前4周内曾参加过其他临床试验；2、正在服用或长期服用双磷酸盐类药物；3、5日内曾服用过阿司匹林；4、孕妇或哺乳期妇女；5、年龄不符；6、系统疾病或肝、肾功能异常等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京市口腔医院

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研究负责人邮编

/

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