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【ChiCTR2600121777】胰腺癌综合治疗的多中心真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121777

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胰腺导管腺癌

试验通俗题目

胰腺癌综合治疗的多中心真实世界研究

试验专业题目

胰腺癌综合治疗的多中心真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的： 基于多中心真实世界数据，构建并验证一个用于预测晚期（III/IV期）胰腺癌患者综合治疗后6、12、24个月总生存期（Overall Survival, OS）的列线图预测模型。 次要目的：描述本研究中晚期胰腺癌人群的基线临床特征、治疗模式和生存结局。探索影响晚期胰腺癌患者总生存期的独立预后因素。评估所构建列线图模型的区分度、校准度及临床净获益。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100;450;150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-27

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理学或临床明确诊断为胰腺导管腺癌的患者； 2.根据RECIST 1.1标准，至少存在一个可测量病灶； 3.诊断时间在2018年1月1日至2025年5月31日之间； 4.具有完整的基线临床病理、实验室检查及随访生存资料；；

排除标准

1.合并其他原发性恶性肿瘤（非胰腺来源）的患者； 2.临床及随访数据严重缺失，无法进行分析的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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