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首页 临床进展 经皮弯角椎体成形术在骨质疏松性椎体压缩骨折中的临床疗效观察

【ChiCTR2600129463】经皮弯角椎体成形术在骨质疏松性椎体压缩骨折中的临床疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129463

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松性椎体压缩性骨折

试验通俗题目

经皮弯角椎体成形术在骨质疏松性椎体压缩骨折中的临床疗效观察

试验专业题目

经皮弯角椎体成形术在骨质疏松性椎体压缩骨折中的临床疗效观察

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨单侧经皮弯角椎体成形术（PCVP）与单侧经皮椎体成形术（PVP）在治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的临床疗效。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

69;65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经MRI诊断椎体压缩性骨折；2.年龄≥60岁；3.单一节段椎体骨折；4.双能X线骨密度仪检测T值<-2.5，诊断骨质疏松症；5.影像学资料完善；6.无脊髓及神经根受压症状；7.患者或法定代理人签署知情同意书。 1.经MRI诊断椎体压缩性骨折；2.年龄≥60岁；3.单一节段椎体骨折；4.双能X线骨密度仪检测T值<-2.5，诊断骨质疏松症；5.影像学资料完善；6.无脊髓及神经根受压症状；7.患者或法定代理人签署知情同意书。；

排除标准

1.伴有凝血功能障碍；2.伴有肿瘤或感染者；3.心肺功能较差或合并其他疾病不能耐受手术；4.影像资料及随访记录不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

烟台市烟台山医院

研究负责人电话
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