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【ChiCTR2400089575】ICU新冠感染患者手术风险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089575

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

Covid-19；手术后疼痛

试验通俗题目

ICU新冠感染患者手术风险因素分析

试验专业题目

ICU新冠感染患者手术风险因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确COVID-19感染与非感染对手术后进入ICU的患者手术风险因素的比较。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

60;120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-20

试验终止时间

2025-09-20

是否属于一致性

/

入选标准

中南大学湘雅二医院2020年8月—2023年12月手术后进入ICU且手术前后一周内感染COVID-19的成年患者为病例组（约60例）；根据2:1配比条件，同性别、同手术名称、接受相同手术团队治疗、年龄相差不超过5岁、手术前后一周内未感染COVID-19，手术后进入ICU的患者为对照组（约120例）。；

排除标准

1.年龄＜18岁；2.人群特异性患者（例如：仅女性，主要为妊娠期及妇科、产科手术）；3.资料不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅二医院

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