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首页 临床进展 微循环阻力指数（IMR）在冠状动脉微血管疾病患者中的应用价值研究

【ChiCTR2500107761】微循环阻力指数（IMR）在冠状动脉微血管疾病患者中的应用价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107761

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉微血管疾病（CMVD）

试验通俗题目

微循环阻力指数（IMR）在冠状动脉微血管疾病患者中的应用价值研究

试验专业题目

微循环阻力指数（IMR）在冠状动脉微血管疾病患者中的应用价值研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨微循环阻力指数（IMR）在冠状动脉微血管疾病（CMVD）患者中的应用价值，评估IMR在CMVD诊断、治疗策略制定及预后评估中的作用，为临床提供更准确、有效的诊断和治疗手段。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

科研苗圃课题

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-11

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）选取2024年01月至2025年06月于延庆区医院心内科住院患者 （2）符合心肌缺血主观症状及客观记录，经CAG检查及IMR检测，考虑CMVD患者 （3）年龄40-75之间，男女不限； （4）受试者知情，自愿签署知情同意书。；

排除标准

（1）入组前1个月内曾接受血运重建，或本次冠脉造影后需行血运重建的患者。 （2）患有明显肝肾疾患，或谷丙转氨酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）高于正常上限1.5倍，肌酐>2.0mg/dl(176.8umol/L) 或者肾小球滤过率<50%； （3）患有严重的心力衰竭、心肌疾病、结构性心脏病、难以控制的高血压等严重的心血管疾病； （4）严重的精神病、造血系统疾病、恶性肿瘤等重大疾病患者； （5）近三个月内参加过或正在参加其他临床研究者； （6）对研究药物可疑或明确过敏者。 （7）研究医师认为不适合参加本项试验的其他情况，包括但不限于：受试者无法遵循研究方案、将对受试者带来安全隐患等。；

研究者信息
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试验机构

北京大学第三医院延庆医院

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研究负责人邮编

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