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【ChiCTR2100048959】此为补注册，需在www.medresman.org上建立项目、审核原始数据并公示后才能补注册 贝伐单抗联合顺铂治疗肺癌所致的恶性胸腹水的临床疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048959

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌胸腹水

试验通俗题目

此为补注册，需在www.medresman.org上建立项目、审核原始数据并公示后才能补注册 贝伐单抗联合顺铂治疗肺癌所致的恶性胸腹水的临床疗效观察

试验专业题目

贝伐单抗联合顺铂治疗肺癌所致的恶性胸腹水的临床疗效观察

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临床试验信息
试验目的

分析贝伐单抗联合顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹水的临床效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字法

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

86

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-06-01

试验终止时间

2020-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

选取2018年6月-2020年9月本院收治的肺癌所致恶性胸腹水患者共86例。经组织学或病理学确诊为临床分期Ⅳ期以上肺癌患者，胸腔积液经脱落细胞学检出癌细胞和超声检查证实为恶性胸腔积液；预计生存期>3个月且入组前1个月未接受化疗、靶向治疗或其他抗肿瘤治疗；治疗前均常规检查血常规、肝功、肾功、心电图检查，均无异常；患者均无生物制剂过敏史。；

排除标准

近1月内接受过化疗、靶向治疗；存在严重心血管、肝肾功能不全的患者；对本研究采取的药物（顺铂、贝伐单抗等）存在过敏反应的患者；妊娠和哺乳期妇女。；

研究者信息
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试验机构

南京医科大学附属明基医院

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研究负责人邮编

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