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首页 临床进展 颅脑损伤患者注意障碍特点及影响因素分析

【ChiCTR2400087755】颅脑损伤患者注意障碍特点及影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087755

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑损伤

试验通俗题目

颅脑损伤患者注意障碍特点及影响因素分析

试验专业题目

颅脑损伤患者注意障碍特点及影响因素分析

申办单位信息
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联系人邮编

610031

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

通过收集住院脑损伤患者病例资料，量表评估，神经电生理、fNIRS等相关检测，对脑损伤患者的注意功能进行横向性比较，探讨脑损伤患者注意障碍特点，影响因素及相关性因素，为临床精准康复提供循证医学方面的依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

西部战区总医院

试验范围

/

目标入组人数

80;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

脑损伤患者受试者必须满足以下条件： 因为各种原因引起后天获得性脑损伤，经CT或MRI明确损伤部位； 年龄＞18岁； 学历：小学以上； 受试者自愿参加并配合检查，受试者/家属签署知情同意书。 。 健康受试者必须满足以下条件： 1. 年龄与患者相仿； 2. 受教育程度与患者相仿； 3. MMSE评分＞27分； 4. 自愿参加并配合检查，受试者/家属签署知情同意书。；

排除标准

1. 现病史或既往史患有可能引起注意障碍的其他疾病：如帕金森、痴呆、精神障碍类、内分泌等； 2. 有精神障碍疾病家族史； 3. 存在视听功能障碍，色盲； 4. 无法配合完成量表评估、神经电生理、fNIRS检查。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西部战区总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610031

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