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【ChiCTR2600117232】基于子午流注探讨针刺联合rTMS对卒中后非流畅性失语症的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117232

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于子午流注探讨针刺联合rTMS对卒中后非流畅性失语症的机制研究

试验专业题目

基于子午流注探讨针刺联合rTMS对卒中后非流畅性失语症的机制研究

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临床试验信息
试验目的

观察子午流注理论指导下的针刺联合 rTMS 对卒中后非流畅性失语患者的疗效，优化卒中后非流畅性失语症的康复治疗方案

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

计算机产生随机数字

盲法

对观察指标的评价者和数据分析人员设盲。

试验项目经费来源

四川省中医药管理局

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18岁及以上，性别不限； 2.右利手，以汉语为母语者； 3.影像学检查确诊脑卒中，病程2周以上者； 4.经《西方失语成套测验》(the westernaphasia battery，WAB)评估诊断为非流畅性失语症（包括完全性失语、Broca失语、经皮质混合型失语、经皮质运动型失语）； 5.自愿参与本研究，并签署书面知情同意书。 注：纳入本项研究的患者须同时符合以上 5 项，否则予以排除。；

排除标准

1.存在其他神经性疾病，如帕金森病、脑外伤等； 2. 存在意识、视力、听力障碍等无法完成评估者； 3. 经MMSE评估存在显著认知功能障碍； 4. 有显著的构音障碍、言语失用、精神疾病； 5. 有任何 rTMS 禁忌症（例如癫痫发作或癫痫等）。 注：凡符合上述任何一条的患者，即应予以排除。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西部战区总医院

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