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【ChiCTR2600122574】老年糖尿病血管并发症与CXCL14的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122574

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

老年糖尿病血管并发症与CXCL14的相关性研究

试验专业题目

老年糖尿病血管并发症与CXCL14的相关性及分层管理流程优化研究

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临床试验信息
试验目的

通过开展横断面研究和纵向队列研究，明确 CXCL14在老年糖尿病血管并发症中的浓度变化特点，深入探索血清CXCL14浓度与血管并发症类型、严重程度及传统危险因素（血糖、血脂、血压等）的相关性，为老年糖尿病血管并发症的治疗提供潜在治疗靶点和理论依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

西部战区总医院区域保健中心

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.共同入组标准（两组均需满足）：（1）年龄＞60岁；（2）基础疾病：符合WHO 2023年糖尿病诊断标准；（3）病程≥5年（确保足够病程发展并发症）；（4）近3个月HbA1c波动在6.5-9.0（控制极端高血糖的干扰）；（5）自愿加入，且签署知情同意书。 2.实验组（微血管并发症组）：合并至少一种糖尿病性微血管并发症：（1）糖尿病肾病（蛋白尿（UACR≥30 mg/g）连续2次或eGFR＜60 ml/min/1.73m2，且排除其他肾病）；（2）糖尿病视网膜病变（ETDRS分期≥非增殖期，且眼底造影/ OCT检测明确诊断）。 3.对照组（无并发症组）特异性标准：必须全部满足：（1）尿白蛋白排泄正常（UACR＜30 mg/g）；（2）眼底检查排除糖尿病性视网膜病变征象，包括黄斑水肿、黄斑出血、微血管瘤等；（3）年龄与实验组匹配。；

排除标准

1.急慢性感染，外周血超敏C反应蛋白＞10mg/L；2.恶性肿瘤病史；3.自身免疫性疾病；4.3个月内重大手术史/输血史；5.使用免疫抑制剂/生物制剂；6. 1型糖尿病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军西部战区总医院

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