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【ChiCTR2300076649】探索成人高度近视近视黄斑病变相关的危险因素

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076649

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近视性黄斑病变

试验通俗题目

探索成人高度近视近视黄斑病变相关的危险因素

试验专业题目

探索成人高度近视近视黄斑病变相关的危险因素

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索高度近视成人与近视黄斑病变相关的全身危险因素。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄20-80周岁，性别不限； 2.任一眼SER≤-6.00D或眼轴≥26.5mm。；

排除标准

1.继发性近视，如ROP、Sticker 或 Marfan综合症； 2.既往眼部手术史、眼外伤病史； 3.存在影响分级判断的眼底疾病，如：老年性黄斑变性， 中浆等视网膜脉络膜疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

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