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首页 临床进展 体外冲击波结合肌筋膜链治疗慢性非特异性颈痛患者：随机对照试验

【ChiCTR2500115093】体外冲击波结合肌筋膜链治疗慢性非特异性颈痛患者：随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115093

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性非特异性颈部疼痛（chronic nonspecific neck pain, CNNP）

试验通俗题目

体外冲击波结合肌筋膜链治疗慢性非特异性颈痛患者：随机对照试验

试验专业题目

体外冲击波结合肌筋膜链治疗慢性非特异性颈痛患者：随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在以肌筋膜链理论为指导，探求结合放射式体外冲击波聚焦于臂后线颈胸区域肌筋膜触发点的临床疗效。通过比较单独上斜方肌（臂后线颈椎区域肌筋膜触发点的治疗与上斜方肌结合臂后线胸椎区域肌筋膜触发点的治疗在疼痛、运动功能和局部温度上的差异，探索更高效的慢性非特异性颈痛干预策略。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名与本研究无关的人员采用随机数字表生成分配序列，并将患者随机分入两组：实验组采取体外冲击波治疗上斜方肌区域的肌筋膜触发点，试验组采取体外冲击波治疗（上斜方肌肌筋膜触发点+臂后线胸椎区域肌筋膜触发点）。

盲法

对研究参与者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-31

试验终止时间

2026-07-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.疼痛位于上项线至第1胸椎棘突之间的颈后侧或外侧； 2.符合慢性疼痛的诊断标准：持续或反复发作超过3个月的疼痛； 3.无创伤、感染、肿瘤、神经及其他特异性原因造成的颈部疼痛； 4.可伴或者不伴有头痛、颈椎一个或多个方向活动受限或僵直； 5.18岁以上且不超过60岁，性别不限； 6.签订知情同意书者。；

排除标准

1.曾有颈部外伤史、颈部手术史及肿瘤病史者； 2.严重心脑血管疾病、心律失常、血液系统疾病、恶性肿瘤、重要脏器功能障碍者； 3.备孕或妊娠期妇女； 4.皮肤过敏或有其他 严重皮肤疾病者； 5.其他神经损伤性疾病者； 6.重大精神疾病、认知障碍等无法配合者； 7.拒绝签署知情同意书者； 8.接受本研究之前一个月内接受过其他治疗方法。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华东医院

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研究负责人邮编

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