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【ChiCTR2600123203】基于复杂干预框架的社区衰弱前期老年人觉观行走方案构建及实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123203

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

衰弱

试验通俗题目

基于复杂干预框架的社区衰弱前期老年人觉观行走方案构建及实证研究

试验专业题目

基于复杂干预框架的社区衰弱前期老年人觉观行走方案构建及实证研究

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临床试验信息
试验目的

在复杂干预框架的指导下构建适合我国社区衰弱前期老年人的干预方案；对构建的社区衰弱前期老年人的运动干预方案选取小样本进行预实验可行性评估；进一步对构建的社区衰弱前期老年人的运动干预方案进行随机对照实验检验有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

分组随机化由研究负责人使用 Research Randomizer 软件生成（1 =干预组；2 =对照组）。

盲法

对结局评估者设盲

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-20

试验终止时间

2026-10-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=60周岁，性别不限。 2.根据Fried量表被评定为衰弱前期（满足1-3项标准）。 3.居住在选定的社区内且3个月内不会搬离。 4.具有行走能力，具有基本的沟通和理解能力。 5.自愿参加本研究，并签署书面知情同意书。 1.年龄>=60周岁，性别不限。2.根据Fried量表被评定为衰弱前期（满足1-3项标准）。3.居住在选定的社区内且3个月内不会搬离。4.具有行走能力，具有基本的沟通和理解能力。5.自愿参加本研究，并签署书面知情同意书。；

排除标准

1.患有严重的心脑血管疾病、呼吸系统疾病、肌肉骨骼系统疾病等，经医生评估不适合参加中等强度行走活动者。 2.患有严重认知障碍或精神疾病。 3.在过去3个月内参与其他类似的运动或健康干预研究项目。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华东医院

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