洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 信迪利单抗联合贝伐珠单抗及化疗在经EGFR-TKI治疗失败的EGFR阳性的 NSCLC的观察性真实世界研究

【ChiCTR2500102697】信迪利单抗联合贝伐珠单抗及化疗在经EGFR-TKI治疗失败的EGFR阳性的 NSCLC的观察性真实世界研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500102697

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非鳞非小细胞肺癌

试验通俗题目

信迪利单抗联合贝伐珠单抗及化疗在经EGFR-TKI治疗失败的EGFR阳性的 NSCLC的观察性真实世界研究

试验专业题目

信迪利单抗联合贝伐珠单抗及化疗在经EGFR-TKI治疗失败的EGFR阳性的 NSCLC的观察性真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

在真实世界的研究中，评估信迪利单抗联合贝伐珠单抗及化疗后信迪利单抗联合贝伐珠单抗维持治疗在经 EGFR-TKI 治疗失败的EGFR突变阳性的非鳞非小细胞肺癌的用药安全性以及疗效。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中关村精准医学基金会

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-20

试验终止时间

2030-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.不可手术无法根治性治疗的局晚期和转移性非鳞状 NSCLC（AJCC 第 8 版为ⅢB 、ⅢC 、Ⅳ期）； 2.组织病理学或细胞学确诊为 EGFR 基因突变阳性； 3.经过 EGFR-TKI 靶向治疗失败；；

排除标准

1.组织学分型为鳞癌的 NSCLC 患者； 2.无含铂化疗、安罗替尼治疗等非本研究规定纳入的用药方案的患者； 3.EGFR 野生型的 NSCLC 患者； 4.不能进行疗效评估的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

眉山市人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

眉山市人民医院的其他临床试验

更多

眉山市人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多