ChiCTR2600134000
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2026-10-10
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乳腺癌，luminal型，ESR1-CCDC170融合发生率
Luminal型乳腺癌ESR1-CCDC170基因融合发生率及临床病理特征的单中心回顾性研究
Luminal型乳腺癌ESR1-CCDC170基因融合发生率及临床病理特征的单中心回顾性研究
统计ESR1-CCDC170基因融合在中国Luminal型（尤其是Luminal B亚型）乳腺癌患者中的发生率。
队列研究
其它
无
无
自选课题（自筹）
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200
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2026-10-13
2028-10-13
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1、无意识障碍，已签署泛知情或通过电话知情对本研究已充分了解，自愿加入本研究；<br>2、女性，年龄18岁以上(含)；<br>3、经病理学确诊为原发性浸润性乳腺癌；<br>4、分子分型为Luminal型（ER+， HER2阴），包括： Luminal A型：ER+， HER2阴， PR高表达（ >=20%）， Ki-67低表达（<20%）； Luminal B型：ER+， HER2阴， 且满足以下至少一项：Ki-67高表达（ >=20%），或PR低表达（<20%）；<br>5、近年于本院接受乳腺癌根治术或保乳手术；<br>6、临床病理资料完整，且有可供研究的FFPE肿瘤组织标本（肿瘤细胞含量 >=30%）。；
请登录查看1、术前接受过新辅助治疗（化疗、靶向治疗或内分泌治疗）的患者； 2、IV期（转移性）已接受过全身治疗的乳腺癌患者； 3、既往5年内患有其他恶性肿瘤史； 4、FFPE标本RNA质量不合格，无法进行后续检测。；
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