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【ChiCTR2600132203】运动零食对青年肥胖NAFLD患者肝脏代谢及铁死亡的影响与机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600132203

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肥胖伴非酒精性脂肪性肝

试验通俗题目

运动零食对青年肥胖NAFLD患者肝脏代谢及铁死亡的影响与机制研究

试验专业题目

运动零食对青年肥胖NAFLD患者肝脏代谢及铁死亡的影响与机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

项目将综合评价运动零食的可行性与安全性,旨在阐明其干预效果及作用机制,构建基于代谢重塑与铁死亡调控的理论框架,形成适用于青年NAFLD患者的标准化运动零食方案,为推进体医融合的慢性病防控策略提供理论与实践依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者采用计算机生成的随机序列,以1:1的比例将受试者分配至运动零食干预组或安慰剂对照组

盲法

开放标签,对评估者设盲

试验项目经费来源

成都医学院联合科研基金项目

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.身体质量指数≥28.0 kg/m²; 2.经腹部超声检查确诊为脂肪肝; 3.自我报告为久坐生活方式(依据国际体力活动问卷标准:每周中等强度活动<150分钟或高强度活动<75分钟或总体力活动<600 MET-min/周); 4.无饮酒史或饮酒量低于NAFLD诊断阈值(男性<140g/周,女性<70g/周); 5.签署知情同意书,自愿参与本研究。 1.身体质量指数≥28.0 kg/m²;2.经腹部超声检查确诊为脂肪肝;3.自我报告为久坐生活方式(依据国际体力活动问卷标准:每周中等强度活动<150分钟或高强度活动<75分钟或总体力活动<600 MET-min/周);4.无饮酒史或饮酒量低于NAFLD诊断阈值(男性<140g/周,女性<70g/周);5.签署知情同意书,自愿参与本研究。;

排除标准

1.由病毒性肝炎、药物性肝损伤等其他明确病因导致的脂肪肝; 2.合并心脑血管、呼吸、骨骼肌肉等系统疾病,存在运动禁忌症; 3.近半年内服用影响肝脏代谢或糖脂代谢的药物; 4.近半年内有规律运动习惯; 5.存在可能影响试验依从性的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市青白江区中医医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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