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首页 临床进展 诱导期持续气道正压对老年患者围术期肺不张及氧合功能的影响

【ChiCTR2200063831】诱导期持续气道正压对老年患者围术期肺不张及氧合功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063831

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑血管介入手术

试验通俗题目

诱导期持续气道正压对老年患者围术期肺不张及氧合功能的影响

试验专业题目

诱导期持续气道正压对老年患者围术期肺不张及氧合功能的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过研究麻醉诱导期使用一定水平的持续气道正压/呼气末正压(CPAP/PEEP)联合肺保护通气对老年脑血管介入手术围术期肺不张及氧合功能的影响，改善老年人通气策略。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由第一研究者使用计算机生成的代码保存在按顺序编号的不透明信封中，患者被随机分配到C组（CPAP/PEEP组），D组（对照组）。

盲法

无

试验项目经费来源

山西医科大学第一医院院级基金，项目编号：YD1608

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-18

试验终止时间

2022-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行脑血管介入手术的患者； 2.年龄：>65岁； 3.体重指数（BMI）：19～28/㎡之间； 4.ASA分级：Ⅰ～Ⅲ； 5.所有手术患者均签署知情同意书。；

排除标准

1.合并严重的呼吸系统并发症或严重肺功能不全，包括困难气道、哮喘、胸廓疾病、肺部限制性和阻塞性疾病、胸廓及脊柱畸形患者； 2.合并严重的心血管系统并发症，包括先天性心脏病、严重心率失常、冠心病、心梗、心力衰竭、心肌病等； 3.患有精神类疾病如神经分裂症、抑郁症、长期失眠等，或长期服用精神类药物； 4.曾接受过胸科或神经外科的手术或近6个月接受过外科手术； 5.术前简易肺功能检查：吹气时间＞5s,屏气试验时间＜30s,术前血气分析异常者（PaCO2＞50mmHg）。；

研究者信息
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试验机构

山西医科大学第一医院麻醉科

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