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首页 临床进展 单肺通气下脑血流自主调节范围及其影响因素的研究

【ChiCTR2400080120】单肺通气下脑血流自主调节范围及其影响因素的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080120

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸科手术NIRS监测下术中患者

试验通俗题目

单肺通气下脑血流自主调节范围及其影响因素的研究

试验专业题目

NIRS监测下术中患者脑血流自动调节范围及其影响因素的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.确定胸科手术单肺通气下脑血流自主调节范围的上下限 2.研究脑血流自主调节范围影响因素

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-25

试验终止时间

2024-05-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄40-80岁 2.ASA分级Ⅰ~Ⅲ级 3.我院择期于全身麻醉下行单肺通气胸科手术的患者 4.参加研究并签署知情同意书；

排除标准

1.拒绝参加本实验研究的患者 2.术中出血量大于800ml，有麻醉药或其他食物、药物过敏者 3.术前定期使用阿片类药物或镇静药、抗抑郁药或抗焦虑药者 4术前简易精神状态评价量表(Mini Mental Status Examination，MMSE)评定为认知功能障碍者 5.既往存在脑损伤或中枢神经系统疾病或神经外科手术病史者 6.研究人员认为其他原因不适合临床试验者及正在参与其他临床试验研究者；

研究者信息
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试验机构

山西白求恩医院 山西医学科学院

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研究负责人邮编

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