洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2400081877】高强度间歇干预对肥胖兼抑郁大学生生理健康、心理健康及行为的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400081877

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肥胖、抑郁

试验通俗题目

高强度间歇干预对肥胖兼抑郁大学生生理健康、心理健康及行为的影响

试验专业题目

高强度间歇干预对肥胖兼抑郁大学生生理健康、心理健康及行为的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

400715

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究的目的如下:一是通过肥胖大学生在高强度间歇运动干预过程中的身体维度指标(包含体脂率、BMI、腰臀比等)及生物代谢指标(包含空腹血糖、血脂、炎症因子、血压等)的变化,探究该运动方法对于肥胖及其相关病症的效果;二是通过间歇运动结合团体心理辅导,探究该联合方法对于肥胖大学生的抑郁相关指标(如抑郁、焦虑等)改善效果;三是探究干预手段在个体行为指标(如健康行为、执行功能、日常活动行为)的促进效果。

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

根据学生自愿填写的抑郁问卷数据及体测所得的身高体重进行筛选,招募符合纳入标准且自愿参加该研究的学生,并根据其肥胖及抑郁水平进行分组。

盲法

/

试验项目经费来源

国家社科基金及个人资金

试验范围

/

目标入组人数

38;40;35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-10

试验终止时间

2024-01-15

是否属于一致性

/

入选标准

(1)BMI≥28 kg/m2的肥胖人群;BMI≥28 kg/m2合并PHQ9≥5分的肥胖合并抑郁人群;BMI为18.5-23.9 kg/m2的正常人群 (2)身体无活动障碍,无高血压等先天性心血管疾病 (3)缺乏健康意识和行为;

排除标准

(1)有肘、肩、膝和髋等不宜运动的骨骼关节病史 (2)体弱和有影响身体运动功能的疾病 (3)无法按照运动干预方案实施下去的受试者;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

西南大学体育学院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

400715

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

西南大学体育学院的其他临床试验

西南大学体育学院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,318
全球在研药物数
964
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看