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【ChiCTR1800017530】经直肠实时超声在精囊镜手术中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017530

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-08-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精道疾病

试验通俗题目

经直肠实时超声在精囊镜手术中的应用

试验专业题目

经直肠实时超声在精囊镜手术中的应用

申办单位信息
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联系人邮编

250033

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临床试验信息
试验目的

总结实施精囊镜手术采用的3种不同进镜途径，探讨经直肠实时超声引导下精囊镜手术的可靠性和有效性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

观察性研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-01-01

试验终止时间

2018-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

EDO导致的梗阻性无精子症；反复血精；精囊炎抗生素治疗无效；精囊结石；TURS或MRI提示精囊占位患者；

排除标准

非梗阻性无精子症，附睾及输精管发育异常先天性双侧输精管缺如，血尿，细菌性前列腺炎，泌尿系感染，尿道断裂术后患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学第二医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

250033

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