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【ChiCTR2500111783】中性粒细胞CD64联合qSOFA评分在脓毒症早期筛查的效能研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111783

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

中性粒细胞CD64联合qSOFA评分在脓毒症早期筛查的效能研究

试验专业题目

中性粒细胞CD64联合qSOFA评分在脓毒症早期筛查的效能研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过多中心前瞻性对照试验对比中性粒细胞CD64联合qSOFA评分在脓毒症早期筛查的效能研究；目的在于为临床早期有效诊断脓毒症提供参考依据，改善脓毒症患者预后，探究脓毒症早期筛查的新方法，改善脓毒症患者预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

观察性研究，无需随机分组

盲法

无

试验项目经费来源

划拨和自筹

试验范围

/

目标入组人数

94;106

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2026-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

成人患者伴有急性感染或慢性感染加重（年龄≥18 岁）；

排除标准

（1）免疫抑制人群（近期接受放化疗、大剂量激素或免疫抑制剂治疗）； （2）严重的基础疾病（肝功能衰竭、肾功能衰竭、恶病质）； （3）影响淋巴细胞计数的血液系统疾病（白血病、再生障碍性贫血等）； （4）SOFA 基线不明确的患者。 （5）外院转诊的已经确诊脓毒症的病人 （6）就诊时已使用机械通气；就诊时即刻进行了心肺复苏；72h 内死亡患者 （7）发生医院感染患者；临床资料无法获得或不全者；失访患者；家属放弃治疗或不同意加入本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

富顺县人民医院

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研究负责人邮编

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