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【ChiCTR2200063987】不同全麻方案对日间手术患者术后恢复和睡眠质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063987

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

不同全麻方案对日间手术患者术后恢复和睡眠质量的影响

试验专业题目

不同全麻方案对日间手术患者术后恢复和睡眠质量的影响

申办单位信息
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联系人邮编

200032

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索全凭静脉麻醉和吸入麻醉维持对日间手术患者术后苏醒质量、睡眠质量以及恢复情况的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不涉及随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2024-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 ≥ 18 岁； 2.ASA分级I-III级； 3.拟全麻下行择期日间手术； 4.签署知情同意书。；

排除标准

1.任何原因不能配合研究或拒绝参加研究； 2.对研究中使用的麻醉药物过敏； 3.合并肝功能障碍、肾功能障碍、心脏疾病、甲状腺功能障碍、内分泌疾病； 4.合并器质性神经系统疾病，精神疾病； 5.病态肥胖，阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征； 6.有嗜酒或药物滥用者； 7.术后转入重症监护室的患者； 8.在入组前30天内参与其他临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200032

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