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【ChiCTR2500113454】冠状动脉狭窄与运动耐量的相关性和特征分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113454

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

冠状动脉狭窄与运动耐量的相关性和特征分析

试验专业题目

冠状动脉狭窄与运动耐量的相关性和特征分析

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临床试验信息
试验目的

1.探究冠状动脉狭窄程度与握力和亚极量运动耐量的相关性； 2.对于不同位置和比例的冠状动脉狭窄，患者运动耐量下降的程度和特点； 3.探究除冠状动脉狭窄外，患者的运动耐量下降的多项影响因素。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-24

试验终止时间

2026-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.经冠状动脉造影明确有冠脉狭窄； 2.接受心脏康复并且有运动耐量数据的的患者； 3.年龄在30-80岁之间； 4.无严重运动障碍或神经肌肉疾病； 5.患者或家属知情同意。；

排除标准

1.合并严重肝肾功能不全、恶性肿瘤或其他严重系统性疾病； 2.住院期间有急性心肌梗死、心力衰竭和恶性心律失常的患者； 3.存在上肢骨折、关节炎等影响握力测试的疾病。 4.存在胸闷、头晕、呼吸困难或血压异常等不稳定因素。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

200030

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