CTR20210120
已完成
比克恩丙诺片
化学药
比克恩丙诺片
2021-02-01
企业选择不公示
本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。
一项评估必妥维治疗中国人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）感染患者的安全性和有效性的上市后研究
一项评估必妥维治疗中国人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）感染患者的安全性和有效性的上市后研究
100004
在常规临床护理中评估使用 B/F/TAF 治疗期间的有效性、安全性、依从性、资源利用情况和患者健康状况。
单臂试验
Ⅳ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 3000 ；
国内: 2982 ；
2021-05-06
2023-11-03
否
1.HIV-1 感染；2.已获悉研究的所有相关方面并自愿签署知情同意书的患者（ 18 岁或以上的患者）；3.根据批准的 产品 信息，开始使用 B/F/TAF 进行治疗；
请登录查看1.在中国批准的处方信息之外使用必妥维 ® 治疗的患者；2.同时参与 HIV 治疗的临床试验（不测试试验用药品的试验除外）；3.有处方信息所示禁忌症的患者；4.计划在研究期间出国一段时间的患者；5.研究者认为可能不会维持至少 48 周定期医疗随访的患者；
请登录查看广州医科大学附属市八医院;首都医科大学附属北京地坛医院
510060;100015
全球上市
一致性评价
行业参考
广州医科大学附属市八医院;首都医科大学附属北京地坛医院的其他临床试验
Gilead Sciences International Ltd./Gilead Sciences Ireland UC/吉利德（上海）医药科技有限公司的其他临床试验
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