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【ChiCTR2600116680】有创机械通气患者疼痛评估的面部识别AI系统建立与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116680

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

需有创机械通气的重症疾病、疼痛

试验通俗题目

有创机械通气患者疼痛评估的面部识别AI系统建立与应用

试验专业题目

有创机械通气患者疼痛评估的面部识别AI系统建立与应用

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临床试验信息
试验目的

建立并验证一套基于面部表情与多模态生理信号融合的AI 疼痛评估系统，实现对有创机械通气患者疼痛的连续、精准评估，为临床镇痛决策提供智能化工具。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-14

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄≥18 岁；2）各中心收治的经口气管插管有创机械通气患者；3）面部皮肤健康，进行采集的面部区域无遮挡；4）获取患者或家属知情同意。翻译英文我要用在临床试验注册上；

排除标准

1）因疾病或手术发生面部形态学改变；2）存在慢性疼痛，时间＞3 个月；3）存在面部神经麻痹、脑损伤或其他影响面部表情的神经系统疾病；4）正在使用神经肌肉阻滞剂。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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