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【ChiCTR2100047405】请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 胸腹部手术术后瞻妄危险因素及预测模型的建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047405

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 胸腹部手术术后瞻妄危险因素及预测模型的建立

试验专业题目

胸腹部手术术后瞻妄危险因素及预测模型的建立

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

确定术后谵妄的危险因素，并且开发术后谵妄的预测模型。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

No

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2022-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁 2.择期手术后患者 3.CAM量表 Nu.DESC量表确定的谵妄患者 4.CAM量表 Nu.DESC量表确定的非谵妄患者 5.自愿签署知情同意书；

排除标准

1.术中发生严重心血管不良事件； 2.术后即转入ICU治疗； 3.交流障碍、无法配合研究者，如语言理解障碍、精神疾病等； 4.严重心脑血管疾病； 5.拒绝参加试验； 6.中途退出试验；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

瑞金医院

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研究负责人邮编

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