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首页 临床进展 ECHO:整合临床表型、影像组学和多组学用于肝细胞癌预后分层的双轨多模态机器学习框架:一项多中心研究

【ChiCTR2600126750】ECHO:整合临床表型、影像组学和多组学用于肝细胞癌预后分层的双轨多模态机器学习框架:一项多中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126750

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

ECHO:整合临床表型、影像组学和多组学用于肝细胞癌预后分层的双轨多模态机器学习框架:一项多中心研究

试验专业题目

ECHO:整合临床表型、影像组学和多组学用于肝细胞癌预后分层的双轨多模态机器学习框架:一项多中心研究

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临床试验信息
试验目的

使用已开发的ECHO肝癌评估系统进行风险分层治疗决策评估

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

由国家重点研发计划四大慢病重大专项项目全额资助

试验范围

/

目标入组人数

750

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18-75岁之间，性别不限； 2.经病理学明确诊断为肝细胞癌（HCC）的患者，或符合AASLD/EASL指南非侵入性诊断标准的HCC患者； 3.具备完整的基线临床表型数据和实验室检查结果； 4.治疗前1个月内具有高质量的腹部增强CT或MRI影像资料（层厚≤5mm），可用于影像组学特征提取； 5.同意提供组织和/或血液样本用于多组学（如宏基因组、转录组等）测序分析； 6.受试者或其法定代理人已签署书面知情同意书。 1.年龄在18-75岁之间，性别不限； 2.经病理学明确诊断为肝细胞癌（HCC）的患者，或符合AASLD/EASL指南非侵入性诊断标准的HCC患者； 3.具备完整的基线临床表型数据和实验室检查结果；4.治疗前1个月内具有高质量的腹部增强CT或MRI影像资料（层厚≤5mm），可用于影像组学特征提取； 5.同意提供组织和/或血液样本用于多组学（如宏基因组、转录组等）测序分析； 6.受试者或其法定代理人已签署书面知情同意书。；

排除标准

1.合并其他系统严重疾病（如严重心肺功能衰竭）或既往有其他恶性肿瘤病史； 2.临床资料、医学影像严重缺失或存在明显伪影，无法进行组学分析者； 3.依从性差，预期无法配合完成网页端患者随访系统及长期随访者； 4.研究者认为存在其他不适合参与本研究情况的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

达州市中心医院临床

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研究负责人邮编

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