洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600126084】中青年心力衰竭患者社会衰弱风险预警模型的构建与验证

基本信息
登记号

ChiCTR2600126084

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

中青年心力衰竭患者社会衰弱风险预警模型的构建与验证

试验专业题目

中青年心力衰竭患者社会衰弱风险预警模型的构建与验证

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究通过构建中青年心力衰竭患者社会衰弱风险预警模型,帮助医务人员高效、精准评估中青年心力衰竭患者社会衰弱,为中青年心力衰竭患者制定社会衰弱的防控措施提供证据支持。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

湖南省自然科学基金医卫联合项目

试验范围

/

目标入组人数

360

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄范围 15~59 周岁(参照国家统计局劳动年龄人口划分标准,将中青年界定为15~59周岁); 2、符合我国心力衰竭诊断标准确诊为心衰; 3、有心脏失代偿期的症状和体征;纽约心脏协会(NYHA)心功能分级Ⅱ-Ⅳ级; 4、无听力、言语障碍,能够进行正常沟通; 5、生命体征平稳,非重症患者。 1、年龄范围 15~59 周岁(参照国家统计局劳动年龄人口划分标准,将中青年界定为15~59周岁);2、符合我国心力衰竭诊断标准确诊为心衰;3、有心脏失代偿期的症状和体征;纽约心脏协会(NYHA)心功能分级Ⅱ-Ⅳ级;4、无听力、言语障碍,能够进行正常沟通;5、生命体征平稳,非重症患者。;

排除标准

1、发生过急性心血管事件(三个月内); 2、存在认知障碍而无法配合的患者; 3、合并恶性肿瘤或其他严重器官功能障碍者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

湘潭市中心医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

最新临床资讯