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首页 临床进展 脉压变异度联合平均动脉压导向液体管理对腹腔镜手术高危患者术后恶心呕吐的影响

【ChiCTR2400089271】脉压变异度联合平均动脉压导向液体管理对腹腔镜手术高危患者术后恶心呕吐的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089271

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

脉压变异度联合平均动脉压导向液体管理对腹腔镜手术高危患者术后恶心呕吐的影响

试验专业题目

脉压变异度联合平均动脉压导向液体管理对腹腔镜手术高危患者术后恶心呕吐的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索PPV联合MAP指导下的液体治疗对接受腹腔镜手术的高危患者术后恶心呕吐的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

随机化编码表编制由非本研究人员通过SAS 9.4或以上版本实现

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

135

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，＜80岁； 2.拟在全身麻醉下接受腹腔镜腹部手术，包括胃、结直肠、小肠、肝脏、胆道、胰腺、妇科手术； 3.预计手术时间超过2小时； 4.术前Apfel≥3分；；

排除标准

1.拒绝参加； 2.急诊手术； 3.心律失常（病窦综合征，三度房室传导阻滞，明显异位的自主心律）； 4.严重肝功能异常（Child-Pugh C级）、严重肾功能异常（术前接受透析）、或ASA分级IV级或以上； 5.怀孕或者哺乳期患者； 6.术前24小时内使用任何已知对PONV发生有影响的止吐剂、糖皮质激素或精神药物的治疗方案； 7.术后需入ICU患者； 8.研究者认为患者不宜参加本研究的其它原因；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

凤庆县人民医院

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