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【ChiCTR2000033841】加速康复外科在急诊腹腔镜阑尾切除术中的有效性及安全性研究：一项单中心随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000033841

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-06-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性阑尾炎

试验通俗题目

加速康复外科在急诊腹腔镜阑尾切除术中的有效性及安全性研究：一项单中心随机对照研究

试验专业题目

加速康复外科在急诊腹腔镜阑尾切除术中的有效性及安全性研究：一项单中心随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

评价ERAS对比传统围手术期护理，在急诊腹腔镜阑尾切除术中应用的安全性和有效性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

在对患者进行评估后，由研究人员通过计算机生成的数字进行随机化分组。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-12

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

临床诊断急性阑尾炎（临床表现和实验室检查），拟手术治疗，符合以下纳入标准： 1.年龄18-70岁，性别不限 ； 2.ASA评分1-2分 ； 3.无腹部手术史； 4.无严重肝肾疾病； 5.患者知情同意。；

排除标准

排除标准： 1.妊娠； 2. 口服抗凝药； 3. 阑尾坏疽、穿孔、阑尾周围脓肿或弥漫性腹膜炎； 4. 合并需外科处理的其他情况（妇科、泌尿或其他胃肠疾病等）； 5. 中转开腹；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第七医院

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研究负责人邮编

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