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【ChiCTR2500114391】艾司氯胺酮联合右美托咪定用于腹腔镜全子宫切除术患者的术后镇痛

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114391

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期管理优化与康复

试验通俗题目

艾司氯胺酮联合右美托咪定用于腹腔镜全子宫切除术患者的术后镇痛

试验专业题目

艾司氯胺酮联合右美托咪定用于腹腔镜全子宫切除术患者的术后镇痛

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

艾司氯胺酮联合右美托咪定用于腹腔镜全子宫切除术后静脉自控镇痛的效果及对快速康复的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

对受试者和评价者设盲

试验项目经费来源

安徽医科大学六安医院

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-15

试验终止时间

2026-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.选择在我院全身麻醉下行腹腔镜子宫切除术的患者； 2.年龄45~70岁； 3.ASA分级I～III级； 4.认知及交流功能正常； 5.知情同意，自愿参与研究。；

排除标准

1.拒绝参与实验； 2.对所研究药物过敏或者有不良反应； 3.有严重心肺或者脏器功能障碍； 4.慢性疼痛或近期服用镇痛药物者，精神异常或酒精药物滥用者，精神障碍：如癫痫、精神病史（双相情感障碍、精神分裂症等）； 5.严重高血压：高血压>=3级或血压控制不佳的患者； 6.高眼压：青光眼患者； 7.重要脏器功能不全； 8.过去6个月内发生心肌梗死、充血性心力衰竭; 9.对研究用药物相关成分过敏的患者； 10.恶性肿瘤终末期患者，交流障碍及不能正确理解调查者的询问。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学六安医院

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研究负责人邮编

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