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【ChiCTR2100047930】2型糖尿病患者心脏代谢指数与白蛋白尿的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047930

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

2型糖尿病、糖尿病肾病

试验通俗题目

2型糖尿病患者心脏代谢指数与白蛋白尿的相关性研究

试验专业题目

回顾性分析2型糖尿病患者心脏代谢指数与白蛋白尿的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

探究2型糖尿病（T2DM）患者心脏代谢指数（CMI）与白蛋白尿的相关性。通过研究CMI这个新型代谢指标对2型糖尿病患者发生异常白蛋白尿的诊断价值，对T2DM合并有异常白蛋白尿的患者进行早期筛查，早期诊断，为临床工作提供一定的指导，以期延缓糖尿病肾病进展、降低终末期肾病发生风险。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

No

盲法

Not stated

试验项目经费来源

会议拨款及医院自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2022-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有患者均符合1999年WHO糖尿病诊断标准：糖尿病症状（高血糖所导致的多尿、多饮、多食和不明原因的体重下降）加随机血糖≥11.1mmol/L或空腹血糖≥7mmol/L或75g葡萄糖耐量试验餐后2小时血糖≥11.1mmol/L。 2.糖尿病白蛋白尿患者诊断：符合《中国糖尿病肾脏疾病防治临床指南（2019版）》中的诊断标准，当两次尿白蛋白/肌酐的平均值≥30 mg/g，并除外其他疾病导致的尿白蛋白升高。；

排除标准

1.糖尿病急性并发症，由原发或继发性肾炎、泌尿系感染、急慢性肾衰竭等引起的肾脏疾病； 2.严重的肝心功能障碍； 3.急性感染，免疫缺陷，肿瘤； 4.近3个月使用过调脂药物和/或血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）/血管紧张素受体拮抗剂（ARBs）。；

研究者信息
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试验机构

西南医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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