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【ChiCTR2500097351】围手术期吸气肌训练对腹部手术患者术后肺部并发症的的影响:一项单中心,前瞻性随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2500097351

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

围手术期吸气肌训练对腹部手术患者术后肺部并发症的的影响:一项单中心,前瞻性随机对照试验

试验专业题目

围手术期吸气肌训练对腹部手术患者术后肺部并发症的的影响:一项单中心,前瞻性随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

1)确定术前不同强度的吸气肌训练降低腹部手术的患者 PPCs 的发生率的差异; 2)确定术前和围手术期不同强度 IMT 降低腹部手术患者 PPCs 的最佳强度和最佳训练方式,缩短术前吸气肌训练的周期; 3)拟制定标准的临床吸气肌训练强度指导临床实践。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

简单随机法,由第三方随机抓取分组卡片

盲法

对受试者施盲,受试者不知道自己在何强度组,数据收集者不知道受试者属于何种强度组

试验项目经费来源

兰州大学第二医院萃英学子科研培育计划

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-20

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1,签署知情同意书 2,年龄>=40 岁 3,普通外科腹部四级手术 4,入选前八周内未进行相关的肺部治疗;

排除标准

①急诊手术 ②合并一些肺部疾病,如:支气管哮喘、双肺多发肺大疱、反复气胸史、肺部手术史 ③神经肌肉疾病,如:周期性麻痹、进行性肌营养不良、强直性肌营养不良、共济失调 ④依从性较差的患者,如:精神异常或认知功能障碍者、配合较差,或拒绝接受本试验的所有操作。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

兰州大学第二医院

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研究负责人邮编

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