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【ChiCTR2400091412】颈部血管造影联合 TCCD 评估早期缺血性脑卒中风险

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091412

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈动脉斑块

试验通俗题目

颈部血管造影联合 TCCD 评估早期缺血性脑卒中风险

试验专业题目

颈部血管造影联合 TCCD 对早期缺血性脑卒中 风险评估的分层研究

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临床试验信息
试验目的

本课题拟采用颈部血管造影联合 TCCD 的检查方法，早期发现微小、新鲜血栓及斑块，同时评估斑块稳定性，并早期评估其对颅内供血的影响，为临床早期重视并干预缺血性脑卒中提供机会和时间，同时指导临床治疗方式并评估治疗效果，为该项疾病的早诊断、危险因素的分析提供可能。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员唐婧伟应用SPSS生成随机数

盲法

开放标签

试验项目经费来源

科卫联合项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.行颈部血管超声检查有颈动脉斑块的患者；；

排除标准

1.年龄80岁以上及未成年者； 2.斑块厚度小于或等于 2 mm 者； 3.伴有严重心脏疾病者； 4.合并其他严重疾病，如恶性肿瘤，心、肺、肾功能不全者； 5.颈动脉闭塞者； 6.图像声窗差者； 7.拒绝签署知情同意书者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

渝北区人民医院

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研究负责人邮编

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