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首页 临床进展 结合新型生物标志物的成人哮喘未来发作风险预后模型构建研究

【ChiCTR2200057627】结合新型生物标志物的成人哮喘未来发作风险预后模型构建研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057627

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

哮喘

试验通俗题目

结合新型生物标志物的成人哮喘未来发作风险预后模型构建研究

试验专业题目

结合新型生物标志物的成人哮喘未来发作风险预后模型构建研究

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临床试验信息
试验目的

1.探索构建关于哮喘未来发作风险的临床预后预测模型； 2.探索血清 DPP-4、YKL-40 作为新型生物标志物在预测哮喘未来发作风险中的作用，同时比较血清DPP-4、YKL-40在哮喘不同疾病状态时的水平差异； 3.促进区域内哮喘患者的风险评估，以期更好的控制哮喘症状，减少哮喘发作。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

重庆市卫生健康委员会资助的重庆市科卫联合医学研究项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-12

试验终止时间

2024-03-12

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18岁以上； 2. 符合ICD-10的支气管哮喘诊断标准； 3. 纳入时非哮喘急性发作期； 4. 已开始正规使用哮喘控制药物至少3个月以上。；

排除标准

1. 合并慢性阻塞性肺疾病； 2. 合并肺部感染等各部位急性感染； 3. 有精神疾病、老年痴呆病史； 4. 有明显的肝、肾、甲状腺功能异常； 5. 有脑卒中、心肌梗死、心力衰竭等其他慢性重大疾病； 6. 妊娠期、哺乳期； 7. 家属或患者不同意参与本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市渝北区人民医院

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研究负责人邮编

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