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【ChiCTR2500111566】基于Gobbens 整合模式的老年卵巢癌患者围手术期衰弱的干预模式构建研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500111566

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢癌合并衰弱

试验通俗题目

基于Gobbens 整合模式的老年卵巢癌患者围手术期衰弱的干预模式构建研究

试验专业题目

基于Gobbens 整合模式的老年卵巢癌患者围手术期衰弱的干预模式构建研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的:构建《基于Gobbens 整合模式的老年卵巢癌患者围手术期衰弱的干预模式》;初步验证《基于Gobbens 整合模式的老年卵巢癌患者围手术期衰弱的干预模式》的效果。 次要目的:分析老年卵巢癌合并衰弱患者围术期影响因素。 探索性目的:调查老年卵巢癌患者围术期衰弱现状。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国临床肿瘤学会(CSCO)卵巢癌诊疗指南 2019》中有关原发性卵巢癌的相关诊断标准且病理检查确诊; 2.年龄≥60岁; 3.签署知情同意书; 4.预计生存期超过6个月; 5.老年衰弱评估量表评估≥9 分,FRAI 评分≥1 分;;

排除标准

1.重要脏器功能不全; 2.患者沟通障碍; 3.凝血功能障碍; 4.其他部位恶性肿瘤;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省肿瘤医院

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研究负责人邮编

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