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【ChiCTR2500104866】CAR与NLR在联合检测脓毒血症的诊断价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104866

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒血症

试验通俗题目

CAR与NLR在联合检测脓毒血症的诊断价值研究

试验专业题目

CAR与NLR在联合检测脓毒血症的诊断价值研究

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临床试验信息
试验目的

探索CRP与白蛋白之比（C-reactive protein to albumin ratio，CAR）和中性粒细胞与淋巴细胞之比（Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio，NLR）在联合检测脓毒血症中是否具有较好的灵敏度，特异性，临床诊断价值和推广意义。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据临床医生指定的患者病历中的主要初步诊断为“感染”或“可疑感染”； 2.年龄≥18 岁。；

排除标准

1.最终诊断为非急性感染性疾病， 2.妊娠状态， 3.免疫抑制状态， 4.入院时间不足 24 小时， 5.恶性肿瘤晚期并多发转移或序贯标准周期放化疗无效的患者， 6.因同一病因半年内多次住院的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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