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【ChiCTR2000037656】李娟医师：请上传有关该试验的知情同意书模板，非院内检查知情同意书。 乳腺癌前哨淋巴结超声造影全国前瞻性多中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000037656

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

李娟医师：请上传有关该试验的知情同意书模板，非院内检查知情同意书。 乳腺癌前哨淋巴结超声造影全国前瞻性多中心研究

试验专业题目

乳腺癌前哨淋巴结及淋巴引流路径的三维超声造影及三维弹性成像研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索前哨淋巴结超声造影的临床价值。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

未说明

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄大于18岁； 原位癌和早期浸润性乳腺癌； 临床查体无肿大腋下淋巴结； 临床将行腋窝SLNB术； 自愿签署新技术知情同意书。；

排除标准

妊娠期/哺乳期；炎性乳腺癌； 临床检查腋窝淋巴结阳性； 已行化疗或放疗患者； 有乳腺手术或整形史； 有严重心血管、呼吸和免疫系统疾病史； 对超声造影剂严重过敏患者； 严重凝血机制障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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