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【ChiCTR2500110845】阴道分娩产后出血早期干预方案的构建与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110845

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后出血

试验通俗题目

阴道分娩产后出血早期干预方案的构建与应用

试验专业题目

基于循证的阴道分娩产后出血早期干预方案的构建与应用

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临床试验信息
试验目的

本项目基于循证研究的方法，总结现有产后出血干预措施的实践证据，制定出一套适合我国国情、针对护理人员的、科学系统的早期干预方案，为减少产后出血量、提高产后出血的救治成功率、降低产后出血的死亡率提供切实可行的理论依据。通过对构建的阴道分娩产后出血早期干预方案的临床应用为临床提供降低产后出血率的实证依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中日友好医院高水平医院临床业务费专项高水平医院专项配套--主任项目

试验范围

/

目标入组人数

1200;900

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-18

试验终止时间

2025-07-18

是否属于一致性

/

入选标准

1.在2024年9月1日至2025年3月31日期间于我院进行阴道分娩； 2.能自由活动，肢体健康且自愿选择阴道分娩； 3.意识清楚，能明确表达自身情况、配合完成身体评估测试及完成干预； 4.告知相关注意事项后自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.阴道分娩过程中因实际情况而转行剖宫术者； 2.有精神病家族史、神经衰弱、应激障碍、人格障碍及服用精神活性物质所致疾病者； 3.有恶性肿瘤或其他严重消耗性疾病、脑供血不足(如椎动脉型颈椎病)疾病、传染性疾病、神经系统疾病、精神性疾病、严重的心血管、肝、肾、胃肠道、血液系统疾病、肌肉骨骼系统疾病及其他运动禁忌证而不适宜进行阴道分娩者； 4.正在参加影响本研究结果评价的其他临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中日友好医院

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