洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600117089】心肺耦联视角下急性和慢性肺血栓栓塞症人机融合智慧管理研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600117089

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肺血栓栓塞症、慢性肺血栓栓塞症

试验通俗题目

心肺耦联视角下急性和慢性肺血栓栓塞症人机融合智慧管理研究

试验专业题目

心肺耦联视角下急性和慢性肺血栓栓塞症人机融合智慧管理研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本课题拟立足心肺耦联视角,与方法学团队协作,整合专病队列、多模态数据和人工智能(AI)技术: 1.构建急性肺血栓栓塞症(PTE)心肺耦联数字孪生模型,探究急性期心肺功能动态变化规律及多器官功能影响,开发并验证个体化治疗策略; 2.探索慢性PTE心肺交互作用及病程演进规律,制定人机融合的慢性PTE长程精准管理策略; 3.整合搭建适用于PTE全病程的临床决策支持系统,建立涵盖急性和慢性PTE的全病程精准智慧管理模式。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

中日友好医院中央高水平医院临床业务费项目

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 >=18 岁; 2.明确诊断为肺血栓栓塞症,诊断依据符合相关指南; 3.发病距确诊 <=14 天; 4.危险分层为中低危、中高危或高危肺血栓栓塞症; 5.研究对象或其法定代理人签署书面知情同意书。;

排除标准

1.既往已确诊静脉血栓栓塞症且无复发证据者; 2.因胸部手术、局部皮损、过敏等原因无法进行心电采集者; 3.因疾病或居住条件等原因无法完成随访者; 4.存在严重认知障碍或无法配合研究流程者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中日友好医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中日友好医院的其他临床试验

中日友好医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用