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【ChiCTR2600118184】基于跨期选择优化用药教育助推心血管疾病患者用药依从性的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118184

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、糖尿病、心律失常、心力衰竭

试验通俗题目

基于跨期选择优化用药教育助推心血管疾病患者用药依从性的研究

试验专业题目

基于跨期选择优化用药教育助推心血管疾病患者用药依从性的研究

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临床试验信息
试验目的

（1）通过针对相应的误区通过制定不同形式的用药教育，并结合跨理论评估患者服药意愿所处的阶段，结合框架信息进行用药教育优化。通过定期随访其依从性评估，优化用药教育的结果是否有显著效果（2）通过实践结果规范化我院心血管患者用药教育内容，制定我院心血管患者用药教育模板。（3）为患者提供提高依从性的具体方法

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

临床药师通过EXCEL使用RAND函数生成

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1600;425

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-29

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.心力衰竭 A 期（心力衰竭风险期）； 2.B 期（心力衰竭前期）； 3.C 期（症状 性心力衰竭）患者； 4.年龄＞18 岁；；

排除标准

①心力衰竭心力衰竭急性期； ②合并疾病未使用药物治疗者； ③听力障碍者或耳聋者； ④言语表达不清者； ⑤精神障碍（情绪障碍、抑郁、焦虑、和人格障碍）者； ⑥自行退出者； ⑦因病情变化终止参与者； ⑧配合度低或相关数据收集不全者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中日友好医院

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研究负责人邮编

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