洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 AI辅助视网膜影像联合心血管超声对心梗后患者预后及不良事件的预测价值研究

【ChiCTR2600117250】AI辅助视网膜影像联合心血管超声对心梗后患者预后及不良事件的预测价值研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600117250

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心梗

试验通俗题目

AI辅助视网膜影像联合心血管超声对心梗后患者预后及不良事件的预测价值研究

试验专业题目

AI辅助视网膜影像联合心血管超声对心梗后患者预后及不良事件的预测价值研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

项目目的一：解析视网膜影像与心血管超声的协同预警价值，建立视网膜影像联合心血管超声的心梗后患者眼部及心血管不良事件预测体系； 研究目的二：初步构建针对心梗患者的无创预后风险预测工具，指导二级预防策略。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2025年度中日友好医院高水平医院临床业务费专项项目

试验范围

/

目标入组人数

175;75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-80 岁（含 80 岁）； 2.确诊心肌梗死； 3.签署知情同意书.；

排除标准

1.妊娠或哺乳期女性； 2.参与其他可能干扰本研究结果的临床试验； 3.严重认知障碍或精神疾病； 4.既往心脏移植或左心室辅助装置植入史； 5.既往肝、肺、肾移植史； 6.青光眼、病理性近视、视网膜手术后及其他影响视网膜影像采集的眼部疾病； 7.合并活动性感染性疾病或全身炎症反应综合征； 8.免疫系统性疾病活动期或正在接受激素、生物治疗； 9.严重肝功能障碍（Child-Pugh C 级）； 10.临床医师判定的各系统疾病终末期，且预期寿命小于1年； 11.严重的出血、凝血倾向； 12.研究团队共同讨论后判定 的不符合入组的其他情况.；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中日友好医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中日友好医院的其他临床试验

更多

中日友好医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多