【ChiCTR2600120535】一项在纤维化性间质性肺病（F-ILD）患者中评价卟硒啉片的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床试验

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基本信息

登记号

ChiCTR2600120535

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-03-16

临床申请受理号

靶点

适应症

纤维化性间质性肺病（ F-ILD）

试验通俗题目

一项在纤维化性间质性肺病（F-ILD）患者中评价卟硒啉片的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床试验

试验专业题目

一项在纤维化性间质性肺病（F-ILD）患者中评价卟硒啉片的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床试验

申办单位信息

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联系人邮编

201203

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临床试验信息

试验目的

主要目的:评估卟硒啉片联合标准治疗或单独治疗在纤维化性间质性肺病患者中的安全性；次要目的:评价卟硒啉片联合标准治疗或单独治疗在纤维化化间质性肺病患者中的有效性

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ期

随机化

筛选合格的受试者，根据其是否接受激素治疗作为基础治疗进行分层，其中纳入36例以激素治疗作为基础治疗的纤维化性间质性肺病受试者，按照12:12:12随机接受激素标准治疗联合卟硒啉片450mg, 600mg或安慰剂；另外纳入12例不接受激素治疗作为基础治疗（包含受试者对激素不能耐受、受试者不愿接受激素治疗、激素治疗对受试者无效/副作用）的纤维化性间质性肺病受试者，按照6:6随机接受卟硒啉片600mg或安慰剂。卟硒啉片每天给药2次（bid），口服给药，治疗直至达到退出标准或治疗满24周（以先发生者为准）。

盲法

拟用于开展药物基因组学、转录组学及代谢组学研究的生物样本分析单位的检测负责人处于非盲状态，分析人员处于盲态。样本到达检测单位后，检测单位分拣安慰剂组样本和试验组样本，检测人员对试验药物组样本进行药物基因组学、转录组学及代谢组学检测。其他生物标志物检测项目采取双盲检测。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

6;12

实际入组人数

第一例入组时间

2024-12-27

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.受试者签署知情同意书时年龄>=18周岁且<=80周岁，男女不限； 2.符合下列条件： (1)诊断为纤维化性间质性肺病【主要包括非IPF的特发性间质性肺炎（nonIPF-IIP）（如特发性非特异性间质性肺炎（iNSIP）、隐源性机化性肺炎（COP）、脱屑性间质性肺炎（DIP）、不能分型特发性间质性肺炎（U-IIP））、慢性过敏性肺炎（CHP）、自身免疫特征的间质性肺炎（IPAF）、慢性嗜酸性粒细胞性肺炎（CEP）、结节病】，且病程>=2个月；满足 1) 和/或 2)； 1)经高分辨率计算机断层扫描（HRCT）显示纤维化性肺病，且肺纤维化部分＞10%全部肺容积，影像征象包括：小叶间隔增厚、网格状阴影、牵拉性（细）支气管扩张、肺结构破坏、蜂窝样改变，伴或不伴磨玻璃样阴影； 2)肺活检【经支气管镜肺活检（TBLB）/经支气管肺冷冻活检（TBLC）/电视辅助胸腔镜手术（VATS）】组织病理显示纤维化改变，包括肺泡间隔、小叶间隔增宽，成纤维细胞增生、胶原沉积、细支气管扩张、蜂窝、肺结构破坏； (2)筛选期和基线时的用力肺活量（FVC）>=45%预计值且<=90%预计值，一氧化碳弥散量（DLCO）占预计值%的比例>=40%； 3.受试者（包括男性受试者）在筛选期及整个试验期间无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划（详见附录2）； 4.如受试者是以激素治疗作为基础治疗的纤维化性间质性肺病受试者，初治或既往应当接受常规治疗方案（起始剂量为0.5-0.75mg/kg/d (20-60mg/d)泼尼松或等效物的治疗），并由研究者确定能够接受方案规定的激素减量方案； 5.自愿参加本次临床试验，理解研究程序且在筛选前签署知情同意书；依从性良好，愿意遵守研究程序。；

排除标准

1.过敏体质，或者已知对卟硒啉片或卟硒啉片类似物以及卟硒啉片组分中的任何成分或相关制剂过敏史者，且经研究者判定不宜入组者； 2.诊断为结缔组织疾病相关间质性肺病（CTD-ILD）、血管炎相关间质性肺疾病； 3.筛选时动脉血氧分压（PaO2）<=60mmHg（未吸氧时）； 4.筛选前1个月内和/或筛选期间下呼吸道感染； 5.筛选前1个月内和/或筛选期间间质性肺炎急性加重伴呼吸衰竭； 6.未控制的活动性肺结核，活动性B型、C型肝炎，HIV感染； 7.筛选前1个月内接受规律抗纤维化治疗（定义为吡非尼酮400-600mg，tid，治疗时长>=1月；尼达尼布 100-150mg，bid，治疗时长>=1个月）；抗氧化治疗（乙酰半胱氨酸0.6g，tid，治疗时长>=1个月）； 8.筛选前1月内规律接受免疫抑制剂治疗（不包括糖皮质激素），包括但不限于环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、环孢素、他克莫司、吗替麦考酚酯、托法替布、巴瑞替尼、托珠单抗等；6个月内接受利妥昔单抗治疗； 9.首次给药前12周内接种过（减毒）活疫苗或计划在研究期间接受任何（减毒）活疫苗（接种过新冠病毒疫苗或新冠病毒疫苗加强剂超过4周者允许入组）； 10.关于既往病史以及现患疾病史，满足以下任一条标准则需排除： (1).受试者无法口服药物，或存在明显的胃肠道吸收障碍； (2).有重度肺动脉高压（心脏超声示三尖瓣反流峰值流速＞3.4m/s），或肺外病理改变（如胸壁畸形、大量胸腔积液）； (3).在筛选前3个月内发生过心肌梗死、心绞痛、经皮冠状动脉腔内血管成形术、冠状动脉搭桥术、心力衰竭（纽约心脏病协会心功能分级＞II级）、短暂性脑缺血发作、脑梗塞、脑出血或蛛网膜下腔出血； (4).目前合并有其他不稳定的心血管疾病（如高血压病经规律治疗3个月后血压未有效控制，收缩压>=160mmHg和/或舒张压>=100mmHg）； (5).既往或现在有恶性肿瘤的受试者（除外在进入研究筛选前5年已达到完全缓解、不需其他治疗方案或预期在研究期间不需要继续治疗的受试者）； (6).筛选前患有心血管、肝脏、肾脏、胃肠道、免疫、内分泌、代谢、精神和/或心理、神经以及血液和淋巴系统疾病，经研究者判断不适合参与本研究； 11.关于辅助检查，满足以下任意一条标准则需排除： (1).血常规：血红蛋白＜90g/L，血小板＜90×10^9/L，白细胞＜2.0×10^9/L； (2).肝功能：谷丙转氨酶或谷草转氨酶或总胆红素＞1.5倍正常值上限； (3).肾功能：肌酐清除率低于60mL/min或血清肌酐>=1.5倍正常上限【实测值，或者Cockcroft-Gault公式计算值（详见附录1）】； (4).传染病检查：活动性乙肝（若HBsAg检测阳性，则进行HBV-DNA检查，HBV-DNA高于检测上限者不允许入组），活动性丙肝（若HCV抗体检测阳性，则进行 HCV-RNA检查，HCV-RNA高于检测上限者不允许入组），或人类免疫缺陷病毒感染者（定义为HIV抗体阳性），或梅毒螺旋体特异性抗体（TP-Ab）检查结果阳性者； (5).甲状腺超声检查结果表明甲状腺影像报告和数据系统（TI-RADS）＞3级（详见附录6）； 12.妊娠或哺乳期的女性，或妊娠试验结果阳性的女性； 13.筛选前3个月（或5个半衰期内，以较长者为准）内接受过其他任何试验药物治疗，或筛选前3个月内参加任何医疗器械的临床试验者； 14.任何其他不宜参加此试验的因素，研究者认为其可能会影响受试者对方案的依从性、干扰研究结果的解释或使受试者暴露于风险。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中日友好医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100029

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