【ChiCTR2600117593】双侧悬吊训练可使卒中后上肢肌肉协同模式恢复正常：肌电图即时证据

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2600117593

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-01-27

临床申请受理号

靶点

适应症

脑卒中

试验通俗题目

双侧悬吊训练可使卒中后上肢肌肉协同模式恢复正常：肌电图即时证据

试验专业题目

患侧、双侧悬吊运动训练对脑卒中偏瘫患者上肢共同运动模式的即刻影响的观察性研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

本研究通过表面肌电技术，观察并对比悬吊训练结合双侧训练共四种训练方式对偏瘫患者上肢的即时神经电生理效应。拟采用表面肌电技术系统观察并对比患侧悬吊训练、双侧悬吊训练及对应对照模式（共四种训练方式）对偏瘫患者上肢的即时神经电生理效应，深入探讨不同训练方式的外周神经肌肉调控机制差异，最终为脑卒中后上肢运动功能障碍的临床个体化治疗方案选择提供科学的理论依据与切实可行的实践指导。

试验分类

请登录查看

试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

以研究中心分层，由各中心研究者采用 SPSS 26.0 软件生成的随机数字表，将受试者随机分为两组。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

横向课题(2025-HX-260)

试验范围

目标入组人数

10;8

实际入组人数

第一例入组时间

2026-01-23

试验终止时间

2027-01-23

是否属于一致性

入选标准

试验组： 1.符合《中国急性缺血性卒中诊治指南（2023版）》相关诊断标准，且经CT或MRI影像学检查明确确诊； 2.患侧上肢运动功能处于Brunnstrom分期Ⅲ～Ⅳ期，肩关节前屈主动活动范围可达0-60°； 3.卒中病程为3-12个月，处于亚急性期阶段； 4.年龄在50-80周岁之间； 5.认知功能正常，蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分≥26分，无听力、视力障碍，且无精神疾病病史； 6.为右利手。对照组: 1.年龄在50-80周岁之间； 2.为右利手； 3.职业类型为非体力劳动者； 4.无肩关节器质性病变，且无肩关节疼痛相关症状； 5.认知功能正常，蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分≥26分，无器质性神经精神疾病病史。；

排除标准

1.合并心、肝、肾等重要脏器功能障碍者； 2.病情不稳定，存在新发梗死或出血风险者； 3.患侧上肢存在严重痉挛，改良Ashworth量表（MAS）评分＞2分者； 4.存在认知或行为障碍，无法配合完成试验相关操作及评估者； 5.患有其他可能影响试验结果的系统性疾病者。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

中日友好医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编