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【ChiCTR2600130507】微循环阻力指数对慢性肾脏病患者临床预后的预测价值

基本信息
登记号

ChiCTR2600130507

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病

试验通俗题目

微循环阻力指数对慢性肾脏病患者临床预后的预测价值

试验专业题目

基于冠脉造影的微循环阻力指数对慢性肾脏病患者临床预后的预测价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在基于冠脉造影评估慢性肾脏病(CKD)患者的冠脉微循环功能,探讨 Angio-IMR 与肾功能分级及远期心血管预后的关系,探索一种适用于 CKD 患者的便捷、可推广的微循环风险评估策略。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

580

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.自 2018 年 1 月 1 日至 2025 年 12 月 31 日于中日友好医院住院; 2.诊断慢性肾脏病(诊断依据 KDIGO 定义); 3.经冠状动脉造影检查未见冠状动脉严重狭窄或单支病变已行完全血运重建的患者(冠脉严重狭窄诊断为肉眼狭窄程度>70%或左主干狭窄>50%或 FFR<0.8); 1.自 2018 年 1 月 1 日至 2025 年 12 月 31 日于中日友好医院住院;2.诊断慢性肾脏病(诊断依据 KDIGO 定义);3.经冠状动脉造影检查未见冠状动脉严重狭窄或单支病变已行完全血运重建的患者(冠脉严重狭窄诊断为肉眼狭窄程度>70%或左主干狭窄>50%或 FFR<0.8);;

排除标准

1.年龄<18 岁或>80 岁; 2.本次因急性心肌梗死(包括 STEMI、急性非ST 段抬高型心肌梗死)就诊; 3.既往进行过任何形式的血运重建; 4.存在严重的瓣膜病; 5.急性肾损伤; 6.严重合并症导致预期生存期不满 1 年; 7.冠脉造影图像不佳; 8.目标血管严重迂曲;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中日友好医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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