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【ChiCTR2300071341】中性粒细胞淋巴细胞的比值与慢性硬膜下血肿术后复发关系的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300071341

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-05-11

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

慢性硬膜下血肿

试验通俗题目

中性粒细胞淋巴细胞的比值与慢性硬膜下血肿术后复发关系的研究

试验专业题目

中性粒细胞淋巴细胞的比值与慢性硬膜下血肿术后复发关系的研究

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临床试验信息
试验目的

探讨外周血中性粒细胞与淋巴细胞的比值(Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio, NLR)与慢性硬膜下血肿(Chronic Subdural Hematoma, CSDH)经颅骨钻孔术(Burr Hole Craniostomy, BHC)治疗后复发的相关性。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

脑卒中风险预测模型的构建及其在社区人群中的应用研究

试验范围

/

目标入组人数

20;115

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经头部CT或MRI诊断为慢性硬膜下血肿,手术方式为经颅钻孔引流; 2. > 18岁; 3. 无头部外伤史。;

排除标准

1. 急性或慢性感染; 2. 既往有自身免疫疾病、恶性肿瘤、尿毒症、肝硬化、血液系统疾病和慢性肺病; 3. 随访失败的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市第二人民医院

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研究负责人邮编

610021

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