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【ChiCTR2400095027】艾司洛尔对鼻窦炎鼻息肉患者鼻内镜术中应激和炎症反应及对术后恶心呕吐发生率的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400095027

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

鼻窦炎，鼻息肉

试验通俗题目

艾司洛尔对鼻窦炎鼻息肉患者鼻内镜术中应激和炎症反应及对术后恶心呕吐发生率的影响

试验专业题目

艾司洛尔对鼻窦炎鼻息肉患者鼻内镜术中血压心率值和炎症反应及对术后恶心呕吐发生率的影响

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277500

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临床试验信息
试验目的

本研究探索艾司洛尔对鼻窦炎鼻息肉患者鼻内镜术中应激反应及炎症反应和对不良反应发生率的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由一名手术室护士使用SPSS软件随机数字生成器生成80个随机数字，使用随机数字表区组随机法，每2个研究对象为1个区组，按照患者的入组顺序编号，随机数字较小的入艾司洛尔组，随机数字较大的入对照组。

盲法

对受试者和研究者设盲

试验项目经费来源

山东省医学会临床科研基金 (YXH2022ZX02106)

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-29

试验终止时间

2025-06-16

是否属于一致性

/

入选标准

在全麻下行鼻内镜手术的鼻窦炎鼻息肉患者，年龄20-60岁，ASA I-II级，术前签署知情同意书。；

排除标准

排除心血管、呼吸系统、神经系统和精神疾病的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

滕州市中心人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

277500

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